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Campo DCValorIdioma
dc.creatorGervasoni, Karine Nader-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0044805187402722por
dc.contributor.advisor1Eller, Lizziane Kretli Winkelstroter-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1919414246173934por
dc.contributor.referee1Pereira, Valéria Cataneli-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3751249080713020por
dc.contributor.referee2Morais, Enyara Rezende-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/7539238608953190por
dc.date.accessioned2024-05-09T00:52:02Z-
dc.date.issued2023-12-18-
dc.identifier.citationGERVASONI, Karine Nader. Efeito protetor da piperina no dano intestinal induzido por indometacina. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Oeste Paulista, Presidente Prudente, SP, 2023. .por
dc.identifier.urihttp://bdtd.unoeste.br:8080/jspui/handle/jspui/1572-
dc.description.resumoAnti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são medicamentos largamente prescritos na prática clínica para o tratamento da inflamação e dor, principalmente para casos de dor crônica, osteoartrite, artrite reumatoide, pós-operatório e cólicas menstruais. O mecanismo de ação dos AINES é baseado na inibição não seletiva da enzima Cicloxigenase (COX) com inibição da conversão do ácido araquidônico em Prostaglandinas (PGs) que consiste em uma substância mediadora de reações inflamatórias no organismo. O uso crônico de AINES está associado a eventos adversos e danos aos órgãos, especialmente mucosa gástrica, intestino delgado, sistema cardiovascular, rins, fígado, cérebro e trato respiratório. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito protetor da piperina no dano intestinal induzido por Indometacina. Foram utilizados 18 camundongos machos linhagem Mus musculus, de 6-8 semanas de idade. Foi realizada indução de dano intestinal com indometacina (10mg/ml) e co-tratamento com piperina (20mg/ml) ambos via oral. Após 14 dias, os animais foram eutanasiados. Foi realizada análise sorológica bioquímica. A inflamação intestinal foi avaliada com base em análises macroscópicas, histopatológicas e metagenômicas. A análise histopatológica demonstrou uma redução da inflamação do intestino delgado (p<0,05) e desaparecimento da necrose da parede intestinal do intestino grosso. As medições das criptas e vilosidades demonstraram aumento dos valores no grupo tratado com piperina (p<0,05). Foi observado um valor de Aspartato aminotransferase (AST) cerca de seis vezes maior no grupo Indometacina (p<0,05). Em relação a microbiota intestinal, foi possível observar aumento da diversidade de gênero no grupo tratado com piperina (p<0,05). Houve redução de 50% na formação de micronúcleo com a administração de piperina 20mg/kg (p<0,05). Concluiu-se que o co-tratamento com piperina tem grande potencial na remediação dos efeitos adversos causados pelos AINES.por
dc.description.abstractNon-steroidal anti-Inflammatory drugs (NSAIDs) are medications widely prescribed in clinical practice for the treatment of inflammation and pain, mainly in cases of chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, post-surgery and menstrual cramps. The mechanism of action of NSAIDs is based on the non-selective prevention of the enzyme Cyclooxygenase (COX) with protection from the conversion of arachidonic acid into Prostaglandins (PGs), which consist of a substance that mediates inflammatory reactions in the body. The classic use of NSAIDs is associated with adverse events and organ damage, especially gastric mucosa, small intestine, cardiovascular system, kidneys, liver, brain and respiratory tract. The objective of this work was to evaluate the protection of piperine in intestinal damage induced by Indomethacin. 18 male Mus musculus mice, 6-8 weeks old, were used. Intestinal damage was induced with indomethacin (10mg/ml) and co-treatment with piperine (20mg/ml), both orally. After 14 days, the animals were euthanized. Biochemical serological analysis was performed. Intestinal inflammation was evaluated based on macroscopic, histopathological and metagenomic analyses. Histopathological analysis demonstrated a reduction in inflammation of the small intestine (p<0.05) and disappearance of necrosis of the intestinal wall of the large intestine. The proportions of crypts and villi caused increased values in the group treated with piperine (p<0.05). An Aspartate aminotransferase (AST) value approximately six times higher was observed in the Indomethacin group (p<0.05). Regarding the intestinal microbiota, it was possible to observe an increase in gender diversity in the group treated with piperine (p<0.05). There was a 50% reduction in micronucleus formation with the administration of piperine 20mg/kg (p<0.05). It is concluded that co-treatment with piperine has great potential in remedying the side effects caused by NSAIDs.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Jakeline Ortega (jakortega@unoeste.br) on 2024-05-09T00:52:02Z No. of bitstreams: 1 KARINE NADER GERVASONI.pdf: 924254 bytes, checksum: dc3e32663e0b58581e639c4912fd1086 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2024-05-09T00:52:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 KARINE NADER GERVASONI.pdf: 924254 bytes, checksum: dc3e32663e0b58581e639c4912fd1086 (MD5) Previous issue date: 2023-12-18eng
dc.formatapplication/pdf*
dc.thumbnail.urlhttp://bdtd.unoeste.br:8080/jspui/retrieve/5510/KARINE%20NADER%20GERVASONI.pdf.jpg*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade do Oeste Paulistapor
dc.publisher.departmentMestrado em Ciências da Saúdepor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUNOESTEpor
dc.publisher.programMestrado em Ciências da Saúdepor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectIndometacinapor
dc.subjectAINESpor
dc.subjectPiperinapor
dc.subjectIntestinospor
dc.subjectNSAIDseng
dc.subjectPiperineeng
dc.subjectintestinal damageeng
dc.subjectIntestineseng
dc.subjectAnti-Inflammatory Agentseng
dc.subjectNon-Steroidal.eng
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApor
dc.titleEfeito protetor da piperina no dano intestinal induzido por indometacinapor
dc.title.alternativeProtective effect of piperine on indomethacin-induced intestinal damageeng
dc.typeDissertaçãopor
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