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Tipo do documento: Dissertação
Título: Estudo comparativo do uso de Medetomidina e Xilazina em gatos e sua reversão com Atipamezole
Título(s) alternativo(s): Comparative study of the use of Medetomidine and Xilazine in cats and its reversion with Atipamezole
Autor: Cardoso, Cléber Salesse 
Primeiro orientador: Andrade, Silvia Maria Caldeira Franco
Primeiro membro da banca: Cassu, Renata Navarro
Segundo membro da banca: Oliva, Valéria Nobre Leal de Souza
Resumo: A medetomidina um sedativo e analgésico do grupo dos agonistas alfa2 adrenérgicos aprovada para cães e gatos, descrita atualmente como mais potente do que a xilazina, antiga agonista alfa2 adrenérgica de uso veterinário. A principal diferença entre esses dois agonistas é a seletividade aos receptores alfa2-adrenérgicos, sendo a medetomidina considerada mais seletiva, conferindo, portanto, maior potência sedativa e analgésica. A reversão dos efeitos dos agonistas alfa2-adrenérgicos é realizada com o uso dos antagonistas alfa2-adrenérgicos, sendo o atipamezole o mais eficiente devido a sua maior seletividade. O objetivo deste trabalho foi comparar os efeitos da medetomidina e xilazina em gatos, e comprovar a reversão desses efeitos induzidos por esses dois agonistas com atipamezole. Concluiu-se que a medetomidina e a xilazina apresentam efeitos semelhantes na maioria dos parâmetros avaliados, porém a medetomidina induziu hiperglicemia e sedação mais acentuada do que a xilazina. O atipamezole apresentou excelente eficácia, antagonizando todos os efeitos induzidos pela medetomidina e a xilazina.
Abstract: The medetomidine is sedative and analgesic of the group of the a2 adrenergic agonist approved for dogs and cats, described now as more potent than the xylazine, an old agonist a2 adrenergic of veterinary use. The main difference among those two agonists is the selectivity to the receptors a2-adrenergics, being the medetomidine considered more selective, checking, therefore, larger sedative and analgesic potency. The reversion of the effects of a2-adrenergics is accomplished with the use of the a2-adrenergics antagonists, being the atipamezole the most efficient due to his largest selectivity. The objective of this work was to accomplish a comparative study of the effects of the medetomidine and xylazine in cats, and to prove the reversion of the induced effects of these two agonists with atipamezole. It was concluded that the medetomidine and the xylazine present similar effects in most of the appraised parameters, however the medetomidina induced hyperglycemia and sedation more accentuated than the xylazine. The atipamezole presented excellent effectiveness, antagonizing all of the effects induced by the medetomidine and the xylazine.
Palavras-chave: Atipamezole
Gato
Medetomidina
Xilazina
Atipamezole
Cats
Medetomidine
Xylazine
Área(s) do CNPq: CNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIA::CLINICA E CIRURGIA ANIMAL::ANESTESIOLOGIA ANIMAL
Idioma: por
País: BR
Instituição: Universidade do Oeste Paulista
Sigla da instituição: UNOESTE
Departamento: Ciências Agrárias
Programa: Mestrado em Ciência Animal
Citação: CARDOSO, Cléber Salesse. Comparative study of the use of Medetomidine and Xilazine in cats and its reversion with Atipamezole. 2009. 67 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Agrárias) - Universidade do Oeste Paulista, Presidente Prudente, 2009.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://bdtd.unoeste.br:8080/tede/handle/tede/628
Data de defesa: 11-Feb-2009
Appears in Collections:Mestrado em Ciência Animal

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