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Tipo do documento: Dissertação
Título: Imunoexpressão de colágeno tipos I e III em biópsias de feridas dérmicas de coelhos tratadas com gel de rosuvastatina e plasma rico em plaquetas autólogo
Título(s) alternativo(s): Collagen types I and III immunoexpression in rabbit skin biopsies treated with rosuvastatin gel and autologous platelet-rich plasma
Autor: Santana, Cristoffer da Silva 
Primeiro orientador: Santarém, Cecília Laposy
Primeiro membro da banca: Nogueira, Rosa Maria Barilli
Segundo membro da banca: Basso, Karina Maria
Resumo: A pele é considerada a primeira barreira de defesa do organismo, sendo uma estrutura de grande importância. A epiderme e a derme são as camadas mais externas da pele, sendo a derme, a camada mais espessa e que apresenta grande quantidade de colágeno. A cicatrização de feridas pós-cirurgia envolve múltiplos eventos como, inflamação, proliferação de fibroblastos, síntese de matriz extracelular, vascularização e epitelização; e o tratamento ideal deve incluir produtos anti-fibróticos, anti-inflamatórios, e promotores de vascularização. O Plasma Rico em Plaquetas Autólogo (PRPa) e a Rosuvastatina (RSV) possuem, dentre estas, inúmeras atividades biológicas que contribuem no processo de reparação tecidual, reforçando sua importância na engenharia de tecidos. Com o objetivo de avaliar a imunoexpressão de fibras colágenas dos tipos I e III produzidas quando da utilização do PRPa e/ou RSV em feridas dérmicas induzidas, foram utilizadas 32 biópsias de 8 coelhos adultos, machos, clinicamente saudáveis, da raça Nova Zelândia. As feridas que originaram as biópsias foram tratadas com PRPa e RSV isoladamente ou em associação, nos dias 0, 3, 7, 10 e 14. As amostras de pele foram coletadas no dia 17 e fixadas em formol 10% durante 24 a 48 horas, depois lavadas e transferidas para solução de álcool 70%. Em seguida foram processadas conforme técnica de rotina histológica para microscopia óptica e inclusas em parafina. Os cortes foram montados em lâminas silanizadas para a realização da imuno-histoquímica, utilizando a técnica da imunoperoxidase indireta. A imunoexpressão de colágeno tipo I foi maior nas feridas que receberam PRPa, e o tratamento com PRPa+RSV proporcionou maior imunoexpressão de fibras colágenas tipo III e menor expressão de colágeno tipo I, quando comparado ao controle e aos demais tratamentos, mas sem diferença estatística (P>0,05). Uma ferida com predominância de colágeno tipo III em relação ao colágeno tipo I condiz com a fase de inflamação do processo cicatricial sendo que, nas fases seguintes (proliferação e maturação), o colágeno tipo I passa a predominar. Neste estudo, ocorreu a predominância de colágeno tipo III na fase de proliferação. Conclui-se que a associação de PRPa + RSV no tratamento de feridas demonstrou um possível efeito aditivo na imunoexpressão de colágeno tipo III, podendo ser uma alternativa viável para ação de reparação tecidual e formação de colágeno, otimizando o processo cicatricial.
Abstract: The skin is considered the first defense barrier of the organism, being a structure of great importance. The epidermis and the dermis are the outermost layers of the skin, with the dermis being the thickest layer that has a large amount of collagen. Post-surgery wound healing involves multiple events such as inflammation, fibroblast proliferation, extracellular matrix synthesis, vascularization and epithelialization; and the ideal treatment should include anti-fibrotic, anti-inflammatory, and vascularity-promoting products. Autologous Platelet Rich Plasma (PRPa) and Rosuvastatin (RSV) have, among these, numerous biological activities that contribute to the tissue repair process, reinforcing their importance in tissue engineering. In order to evaluate the immunoexpression of types I and III collagen fibers produced when using PRPa and / or RSV in induced dermal wounds, 32 biopsies from 8 clinically healthy adult male Zealand rabbits were used. The wounds that originated the biopsies were treated with PRPa and RSV alone or in combination, on days 0, 3, 7, 10 and 14. Skin samples were collected on day 17 and fixed in 10% formaldehyde for 24 to 48 hours, then washed and transferred to 70% alcohol solution. Then they were processed according to a routine histological technique for optical microscopy and included in paraffin. The sections were mounted on silanized slides for immunohistochemistry, using the indirect immunoperoxidase technique. Type I collagen immunoexpression was higher in wounds that received PRPa, and treatment with PRPa + RSV provided greater immunoexpression of type III collagen fibers and less expression of type I collagen when compared to control and other treatments, but without statistical difference (P> 0.05). A wound with a predominance of type III collagen over type I collagen is consistent with the inflammation phase of the healing process and, in the following phases (proliferation and maturation), type I collagen becomes predominant. In this study, there was a predominance of type III collagen in the proliferation phase. It is concluded that the association of PRPa + RSV in the treatment of wounds demonstrated a possible additive effect in the immunoexpression of type III collagen, which can be a viable alternative for tissue repair and collagen formation, optimizing the healing process.
Palavras-chave: Biomateriais. Cicatrização. Estatinas. Pele.
Biomaterials. Healing. Statins. Skin.
Área(s) do CNPq: CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIA
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Universidade do Oeste Paulista
Sigla da instituição: UNOESTE
Departamento: Mestrado em Ciência Animal
Programa: Mestrado em Ciência Animal
Citação: Santana, Cristoffer da Silva. Imunoexpressão de colágeno tipos I e III em biópsias de feridas dérmicas de coelhos tratadas com gel de rosuvastatina e plasma rico em plaquetas autólogo. 2020. 38f. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade do Oeste Paulista, Presidente Prudente, 2020.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://bdtd.unoeste.br:8080/jspui/handle/jspui/1305
Data de defesa: 27-Abr-2020
Aparece nas coleções:Mestrado em Ciência Animal

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