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dc.creatorRAMÍREZ CARMONA, Wilmer-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2235733673187799por
dc.contributor.advisor1Mendes, Leonardo de Oliveira-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3362264138327486por
dc.contributor.referee1Castilho, Anthony César de Souza-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0480944334194184por
dc.contributor.referee2Teixeira, Giovana Rampazzo-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/2315704053720238por
dc.date.accessioned2021-08-13T13:26:48Z-
dc.date.issued2021-04-23-
dc.identifier.citationRAMÍREZ CARMONA, Wilmer. Abordagem multifatorial para diagnóstico e terapêutica farmacológica em processos carcinogênicos. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Oeste Paulista, Presidente Prudente, SP, 2021.por
dc.identifier.urihttp://bdtd.unoeste.br:8080/jspui/handle/jspui/1368-
dc.description.resumoEmbora a ferritina sérica (FS) tenha sido mostrada em vários estudos como um potencial biomarcador de câncer, os resultados são inconsistentes. A presente revisão sistemática foi realizada para investigar os níveis clínicos de FS em diferentes tipos de tumores, a fim de verificar seu papel como biomarcador para o diagnóstico de câncer. A pesquisa foi realizada usando as bases de dados PubMed / Medline, Cochrane Library e Scopus. Estudos observacionais comparando os níveis de FS entre adultos saudáveis e pacientes com câncer foram incluídos. A meta-análise foi realizada de acordo com o modelo de variância inversa e efeitos aleatórios. A diferença de média padronizada (DMS) foram avaliadas em intervalos de confiança de 95% (IC). Resultou que o FS foi maior em pacientes com câncer (DMS 3,07; IC 1,96-4,17), especialmente para câncer de cabeça e pescoço (DMS 3,88; IC 0,42-7,34), câncer de pulmão (DMS 1,72; IC 0,67-2,78), câncer de pâncreas (DMS 6,79; IC 5,66-7,91) e carcinoma de células renais (DMS 1,77; IC 0,48-3,05). Além disso, nos estágios avançados (estágios III e IV), os níveis de ferritina foram maiores do que em adultos saudáveis (DMS 4,89; IC 2,72-7,06 e DMS 8,40; IC 6,99-9,82, respectivamente). FS atua como um biomarcador para câncer de pâncreas, carcinoma de células renais, câncer de pulmão e câncer de cabeça e pescoço, além de ser um biomarcador sensível para a detecção de estágios avançados dos tumores.por
dc.description.abstractAlthough serum ferritin (SF) has been shown in several studies to be a potential cancer biomarker, the results are inconsistent. Herein, a systematic review was performed to investigate the clinical SF levels in different types of tumors in order to verify the role of SF levels as a biomarker for cancer diagnosis. The search was performed using the PubMed/Medline, Cochrane Library, and Scopus databases. Observational studies comparing SF levels between healthy adults and patients with cancer were included. The meta-analysis was carried out according to the inverse variance and random effects model. The standardized mean differences (SMDs) were assessed at 95% confidence intervals (CIs). We found that SF was higher in patients with cancer (SMD 3.07; CI 1.96,4.17), especially for head and neck cancer (SMD 3.88; CI 0.42,7.34), lung cancer (SMD 1.72; CI 0.67,2.78), pancreatic cancer (SMD 6.79; CI 5.66,7.91), and renal cell carcinoma (SMD 1.77; CI 0.48,3.05). Moreover, in the advanced stages (Stages III and IV), ferritin levels were higher than in healthy adults (SMD 4.89; CI 2.72,7.06, and SMD 8.40; CI 6.99,9.82, respectively). SF acts as a biomarker for pancreatic cancer, renal cell carcinoma, lung cancer, and head and neck cancer and is a sensitive biomarker for the detection of advanced stages of tumors.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Jakeline Ortega (jakortega@unoeste.br) on 2021-08-13T13:26:48Z No. of bitstreams: 2 Wilmer Ramírez Carmona.pdf: 12851282 bytes, checksum: 29b49a9403e85fe5f0520b2ecbe205c1 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-08-13T13:26:48Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Wilmer Ramírez Carmona.pdf: 12851282 bytes, checksum: 29b49a9403e85fe5f0520b2ecbe205c1 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2021-04-23eng
dc.formatapplication/pdf*
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dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade do Oeste Paulistapor
dc.publisher.departmentMestrado em Ciências da Saúdepor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUNOESTEpor
dc.publisher.programMestrado em Ciências da Saúdepor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.subjectHead and Neck Neoplasmseng
dc.subjectIron-Binding Proteinseng
dc.subjectLung Neoplasmseng
dc.subjectPancreatic Neoplasmseng
dc.subjectCarcinoma, Renal Celleng
dc.subjectCarcinoma de Células Renaispor
dc.subjectProteínas de Ligação ao Ferropor
dc.subjectNeoplasias Pulmonarespor
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApor
dc.titleAbordagem multifatorial para diagnóstico e terapêutica farmacológica em processos carcinogênicospor
dc.typeDissertaçãopor
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