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http://bdtd.unoeste.br:8080/jspui/handle/jspui/1633
Tipo do documento: | Dissertação |
Título: | Análise da Dysphania ambrosioides como agente protetor da perda de massa óssea |
Título(s) alternativo(s): | Analysis of Dysphania ambrosioides as a protective agent of bone mass loss |
Autor: | RIBEIRO, Ludmila Pantaroto Lima |
Primeiro orientador: | Nakagaki , Wilson Romero |
Primeiro membro da banca: | Eller , Lizziane Kretli Winkelströter |
Segundo membro da banca: | Guerra , Flávia Da Ré |
Resumo: | Os glicocorticoides apresentam efeitos adversos que podem desencadear a perda de densidade mineral óssea. Há evidências que demonstram que a Dysphania ambrosioides pode prevenir a perda de massa óssea. O objetivo do trabalho foi analisar possíveis efeitos do consumo da Dysphania ambrosioides em ossos de ratas submetidas a indução de perda de densidade mineral óssea por uso de dexametasona durante 7 semanas. Foram utilizadas 40 ratas Wistar distribuídas em quatro grupos: grupo controle (CT), grupo dexametasona (Dexa), grupo dexametasona ambrosoides 25 mg/kg (Ambro1) e grupo dexametasona ambrosoides 500 mg/kg (Ambro2). Foram realizados análises qualitativas e quantitativas no extrato bruto hidroalcoólico de Dysphania ambrosioides, sendo identificado a presença de saponinas 0,618 μg/ml, flavonoides 2,174 μg/ml, taninos 63,44 μg/ml e alcaloides 0,107 μg/ml. A dexametasona foi aplicada duas vezes na semana, enquanto a Dysphania ambrosioides foi administrada diariamente. O controle de peso semanal apresentou perda ponderal nos grupos que receberam a dexametasona, com atenuação da perda em Ambro2. Após a eutanásia dos animais, foram realizadas análise das propriedades estruturais e materiais e análise de Raman dos fêmures. No ensaio mecânico o grupo CT apresentou maiores valores de força máxima comparado aos grupos Dexa e Ambro2, e foi similar estatisticamente com os três grupos tanto para a deformação absoluta quanto para a rigidez estrutural. O grupo Dexa foi menos resistente à aplicação de força em relação ao grupo Ambro1, o qual foi similar ao grupo CT. O CT apresentou maior valor para a tensão máxima em relação aos grupos Dexa e Ambro2, e similar em relação ao grupo Ambro1. O grupo Ambro1 suportou maior tensão comparado aos grupos Dexa e Ambro2. O CT e Ambro1 apresentaram maiores valores de módulo elástico, o grupo CT apresentou diferença em relação aos grupos Dexa e Ambro2 e o grupo Ambro1 demonstrou diferença quando comparado aos grupos Dexa e Ambro2. Na análise de Raman a razão 430/1270 não apresentou diferença estatistica entre os quatro grupos. A razão 960/1660 o grupo CT apresentou diferença entre os demais grupos, e o grupo Dexa apresentou diferença entre o Ambro2. A razão 1070/1660 foi observado diferença estatística entre o grupo CT e os demais grupos. Assim, foi possível observar que a Dysphania ambrosioides possui efeitos promissores relacionados ao aumento da resistência óssea mediante a indução de osteoporose por glicocorticoides. |
Abstract: | Glucocorticoids have adverse effects that can trigger loss of bone mineral density. There is evidence that Dysphania ambrosioides can prevent bone loss. The aim of this study was to analyze possible effects of Dysphania ambrosioides consumption on bones of female rats submitted to induction of loss of bone mineral density by using dexamethasone for 7 weeks. Forty female Wistar rats were divided into four groups: control group (CT), dexamethasone group (Dexa), dexamethasone ambrosoides 25 mg/kg group (Ambro1) and dexamethasone ambrosoides 500 mg/kg (Ambro2) group. Qualitative and quantitative analyzes were performed on the crude hydroalcoholic extract of Dysphania ambrosioides, identifying the presence of saponins 0.618 μg/ml, flavonoids 2.174 μg/ml, tannins 63.44 μg/ml and alkaloids 0.107 μg/ml. Dexamethasone was applied twice a week, while Dysphania ambrosioides was administered daily. Weekly weight control showed weight loss in the groups that received dexamethasone, with loss attenuation in Ambro2. After the euthanasia of the animals, structural and material properties were analyzed and Raman analysis of the femurs. In the mechanical test, the CT group showed higher values of maximum force compared to the Dexa and Ambro2 groups, and was statistically similar with the three groups both for absolute strain and for structural stiffness. The Dexa group was less resistant to force application than the Ambro1 group, which was similar to the CT group. CT showed a higher value for maximum tension in relation to the Dexa and Ambro2 groups, and similar in relation to the Ambro1 group. The Ambro1 group withstood greater tension compared to the Dexa and Ambro2 groups. CT and Ambro1 showed higher elastic modulus values, the CT group showed a difference in relation to the Dexa and Ambro2 groups, and the Ambro1 group showed a difference when compared to the Dexa and Ambro2 groups. In the Raman analysis, the 430/1270 ratio showed no statistical difference between the four groups. The ratio 960/1660, the CT group showed a difference between the other groups, and the Dexa group showed a difference between the Ambro2. The 1070/1660 ratio showed a statistical difference between the CT group and the oand hus, it was possible to observe that Dysphania ambrosioides has promising effects related to increased bone strength through the induction of osteoporosis by glucocorticoids. |
Palavras-chave: | Osso Densidade óssea Glicocorticoide Dysphania ambrosioides Bone Bone density Glucocorticoid Dysphania ambrosioides |
Área(s) do CNPq: | CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Instituição: | Universidade do Oeste Paulista |
Sigla da instituição: | UNOESTE |
Departamento: | Mestrado em Ciências da Saúde |
Programa: | Mestrado em Ciências da Saúde |
Citação: | RIBEIRO, Ludmila Pantaroto Lima. Análise da Dysphania ambrosioides como agente protetor da perda de massa óssea. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Oeste Paulista, Presidente Prudente, SP, 2023. |
Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
URI: | http://bdtd.unoeste.br:8080/jspui/handle/jspui/1633 |
Data de defesa: | 20-Abr-2023 |
Aparece nas coleções: | Mestrado em Ciências da Saúde |
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