@MASTERSTHESIS{ 2022:2143850122,
 	title = {Modelos animais na elaboração de vacinas contra a Covid-19: metanálise dos desfechos pré-clínicos},
 	year = {2022},
 	url = "http://bdtd.unoeste.br:8080/jspui/handle/jspui/1482",
 	abstract = "A pandemia de COVID-19 vem ocasionando doenças respiratórias e mortes, principalmente em grupos de risco, constituindo emergência de saúde pública de importância internacional segundo a OMS, com o desafio de produção de vacinas eficazes e seguras contra a infecção por SARS-CoV-2 em humanos em curto espaço de tempo. Nesse contexto, fez-se necessária a exploração de modelos animais para a aceleração da criação de vacinas eficazes e com menos efeitos adversos possíveis. A presente revisão sistemática e metanálise foi delineada com o objetivo o de avaliar os desfechos pré-clínicos com a utilização de modelos animais para produção da vacina contra SARS-CoV-2. A pesquisa foi desenvolvida nas bases do SCOPUS, PubMed, Embase, OVID, Cochrane, Science Direct, LILACS e EBSCO, com utilização dos unitermos “Animal models; Pre-clinical studies; Vaccines; Immunization; SARS-CoV- 2; COVID-19”. Os critérios de inclusão foram estudos pré-clínicos, com testes de vacinas contra o SARS-CoV-2 em modelos animais in vivo, com pelo menos 2 doses de vacina, publicados de 2020 a 2021. A qualidade da evidência científica nos estudos abordados foi classificada como alta, moderada, baixa ou muito baixa, de acordo com o risco de viés de evidência, clareza das comparações, precisão e consistência nos efeitos do tratamento. Do total de 326 estudos avaliados, dezenove (n= 19) foram considerados elegíveis para inclusão na metanálise. Dez vacinas apresentaram grau de confiança e recomendação que variaram de 85% a 95%. Destas, cinco vacinas apresentaram 95% de grau de confiança e recomendação: (1) vacina inativada para SARS-CoV-2 por -propio-lactona; (2) vacinas BNT162b1 e BNT162b2 contendo RNA mensageiro modificado por nucleosídeos com nanopartículas lipídicas; (3) combinação de uma vacina de DNA que codifica a proteína Spike (S) de comprimento total do SARS-CoV-2 e outra de proteína S1 recombinante; (4) vacina S-Trimer, com subunidade trimérica inativa (tecnologia Trimer-Tag); e, (5) vacina com base na produção de proteína recombinante da porção extracelular (solúvel) da proteína spike (S). Evidenciou-se a importância de estudos em modelos animais para a produção de vacinas contra SARS-CoV-2. Ademais, a segurança e eficácia da vacina foi determinada pelo número de animais envolvidos, utilização de grupo controle randomizado e o tempo de seguimento dos estudos.",
 	publisher = {Universidade do Oeste Paulista},
 	scholl = {Mestrado em Ciências da Saúde},
 	note = {Mestrado em Ciências da Saúde}
}